La vaccin de Johnson & Johnson fait l’objet d’un avertissemente de la F.D.A. contre un syndrome nerveux rare

La Food and Drug Administration (F.D.A.) des États-Unis a identifié une centaine de cas, parmi les quelque 13 millions de personnes vaccinées aux États-Unis, d’une maladie nerveuse rare connue sous le nom de syndrome de Guillain-Barré.

Les autorités de réglementation ont déterminé que les risques de développer cette affection sont minimes, ils sont trois à cinq fois plus élevés chez les personnes ayant reçu le vaccin de Johnson & Johnson que dans la population générale des États-Unis. Les responsables insistent sur le fait que les avantages du vaccin l’emportent toujours sur le risque de contracter cette maladie neurologique

Le syndrome de Guillain-Barré est décrit sur le site web de la Mayo Clinic comme une maladie rare dans laquelle le système immunitaire de votre corps attaque vos nerfs. Les premiers symptômes sont généralement une faiblesse et des picotements dans les extrémités. Les sensations peuvent rapidement se propager et finir par paralyser l’ensemble de votre corps. Dans sa forme la plus grave, le syndrome de Guillain-Barré est une urgence médicale. La plupart des personnes atteintes doivent être hospitalisées pour recevoir un traitement.

En avril, la F.D.A. a émis un avertissemente contre un risque accru de caillots sanguins associé à un faible taux de plaquettes concernant le vaccin de Johnson & Johnson.